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歐盟作為全球重要的藥品市場之一,同時也與美國、日本、澳大利亞及加拿大共享檢查結(jié)果,這使得歐盟GMP認(rèn)證/檢查在全球范圍內(nèi)的影響越來越大。通過歐盟GMP認(rèn)證,是對制藥企業(yè)發(fā)展歷程中具有里程碑意義的事件,
中國醫(yī)藥工程設(shè)計協(xié)會七屆五次理事會暨八屆理事會換屆籌備工作會議勝利召開凝心聚力賡續(xù)傳承再譜新篇2024年9月19日,中國醫(yī)藥工程設(shè)計協(xié)會七屆五次理事會暨八屆理事會換屆籌備工作會議在浙江溫州盛大召開。此
2024年,新質(zhì)生產(chǎn)力成為驅(qū)動經(jīng)濟(jì)高質(zhì)量發(fā)展的核心引擎,裝備制造業(yè)與高技術(shù)制造業(yè)雙雙步入快車道。越來越多的企業(yè)將自動化、數(shù)字化等先進(jìn)技術(shù)深度融合于生產(chǎn)流程之中,向高端化、智能化、綠色化的模式轉(zhuǎn)變。項目
經(jīng)過層層篩選推薦和評審復(fù)核,近日,溫州市經(jīng)濟(jì)和信息化局公布了2024年度溫州市“兩化融合”示范試點企業(yè)名單、2024年溫州市工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)平臺擬認(rèn)定名單,迦南科技成功入選以上名單,獲評“2024年度溫州市
前言隨著科技的飛速發(fā)展,制藥行業(yè)正經(jīng)歷著前所未有的數(shù)字化轉(zhuǎn)型,信息化系統(tǒng)不僅效率高,更增強了數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和一致性,正在逐步取代傳統(tǒng)的手工操作。然而,這一轉(zhuǎn)變也帶來了新的挑戰(zhàn),尤其是如何確保這些計算機化
濕法制粒是制藥、化工和食品等行業(yè)中常用的一種顆?;夹g(shù),通過將粉狀物料與適量的液體結(jié)合,形成顆粒以提高流動性和可溶性。濕法制粒設(shè)備是實現(xiàn)這一過程的關(guān)鍵,其結(jié)構(gòu)設(shè)計直接影響制粒的效率和顆粒的質(zhì)量。本文將
沸騰干燥機是一種廣泛應(yīng)用于化工、制藥、食品等行業(yè)的干燥設(shè)備。它利用氣體流動和物料顆粒的沸騰狀態(tài),實現(xiàn)高效、均勻的干燥效果。本文將探討設(shè)備的工作原理、結(jié)構(gòu)特點以及其在各行業(yè)中的應(yīng)用。一、工作原理沸騰干燥
在制藥、食品及化工行業(yè)中,干法制粒機作為一種重要的生產(chǎn)設(shè)備,其操作規(guī)程的嚴(yán)格遵守對于保證生產(chǎn)過程的順利進(jìn)行、產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和操作人員的安全至關(guān)重要。本文旨在闡述干法制粒機的操作規(guī)程,為生產(chǎn)操作提供科學(xué)
在現(xiàn)代制藥及化工行業(yè)中,濕法混合制粒機作為關(guān)鍵設(shè)備之一,其性能和穩(wěn)定性直接影響到產(chǎn)品的質(zhì)量和生產(chǎn)效率。而鍋蓋作為設(shè)備的重要組成部分,其保護(hù)與維護(hù)工作更是不可忽視。本文將圍繞濕法混合制粒機鍋蓋的保護(hù)進(jìn)行
原料藥的生產(chǎn)過程復(fù)雜,具有易燃易爆性和有毒性,危險源主要有以下幾個方面:1.物料方面生產(chǎn)使用的物料大多屬于易燃易爆物質(zhì),一旦物料泄漏或是質(zhì)量不合格,都會引發(fā)爆炸事故。2.設(shè)備設(shè)計、制造問題◎設(shè)計不合理
全自動包衣機作為現(xiàn)代制藥包裝過程中的關(guān)鍵設(shè)備,通過其先進(jìn)的工作原理和技術(shù)特點,極大地提升了藥品包裝的效率和質(zhì)量。本文將深入探討全自動包衣機的工作原理及其在制藥工業(yè)中的重要性。一、工作原理全自動包衣機主
在現(xiàn)代化制藥與化工行業(yè)中,高速壓片機作為關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備,以其高效、精準(zhǔn)的性能,極大地提升了片劑的生產(chǎn)效率與品質(zhì)。本文將詳細(xì)介紹高速壓片機的操作步驟,幫助您更好地掌握這一重要工藝過程。高速壓片機操作指南一
該制藥企業(yè)面臨問題包衣機已經(jīng)使用15年以上,控制系統(tǒng)損壞,且由于該設(shè)備為進(jìn)口設(shè)備,廠家維修周期長,且配件無法采購,導(dǎo)致設(shè)備無法正常使用。改造升級原因1.現(xiàn)有設(shè)備配套電子屏幕損壞,無法維修;2.郵寄回原
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