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浙江迦南科技股份有限公司(代碼:300412)成立于2000年,總部坐落于溫州市永嘉工業園區,是中國制藥裝備產業企業,是目前國內固體制劑裝備領域上市企業。迦南科技現有成員包括南京迦南比遜、北京迦南萊米特,浙江迦南凱鑫隆、浙江迦南小蔣、上海凱賢、南京比遜彌特、云南迦南飛奇。迦南科技可為客戶提供固體制劑智能化整線解決方案、中藥(植物)提取智能化整線解決方案、智能倉儲物流系統、制藥用水系統、原料藥整體解決方案、藥品研發綜合服務、EPC工程總包等服務,其產品廣泛應用于制藥、保健品、食品等大健康產業相關領域。 了解詳情
新品推介丨不止于大,創新突破——BGX 1500大規格包衣機
2024 04-10
新品推介丨不止于大,創新突破——BGX 1500大規格包衣機

Canaan制藥行業一站式服務在當今醫藥行業發展迅速的時代,質量和效率是每一家制藥企業必須重視的核心競爭力。作為一種至關重要的制藥設備,包衣機在藥品生產過程中扮演著不可替代的角色。它不僅能夠保護藥品免

  • 2024 03-27
    榮譽時刻 | 凱賢榮獲“先進企業” “高成長性總部”榮譽稱號

    近日,上海市中共松江區中山街道工作委員會及松江區人民政府中山街道辦事處舉行優秀企業表揚答謝會暨投資項目簽約大會。會上,對2023年度表現杰出的企業進行表彰鼓勵,上海凱賢流體科技有限公司獲得了“先進企業

  • 2024 03-26
    奮戰2024,提質增效,強企有我

    歲序常易,華章日新。春之所至,萬物復蘇。3月23日上午,迦南科技在大健康智能產業園發布廳隆重召開“奮戰2024,提質增效,強企有我”年度表彰及動員大會,表彰在過去一年中表現優異、貢獻突出的優秀員工和優

  • 2024 03-11
    迦南科技成功參展2024年孟加拉Asia Pharma Expo展會,持續推進國際化

    亞洲(孟加拉)制藥博覽會AsiaPharmaExpo于2月29日至3月2日在孟加拉達卡舉辦。作為孟加拉大的制藥機械及科技領域的展會,本屆展會參展內容囊括醫藥加工機械、包裝機械、實驗室設備以及相關服務,

  • 2024 03-04
    濕法制粒機的工藝流程

    濕法制粒機是一種常見的制粒設備,主要用于制造顆粒狀產品,如肥料、藥品等。其特點是采用水溶液或懸浮液作為粘結劑,將原料制成濕球狀顆粒,然后通過干燥或烘干使其硬化,最終制成固態顆粒。濕法制粒機可以制造各種

Technology Center

技術中心
  • 03-132024
    口服緩控釋膠囊之膠囊包衣

    膠囊包衣技術是制藥行業中一種重要的工藝,用于包裹和保護藥物或保健品。它通過覆蓋藥物的外層,形成一層保護膜,以增強藥物的穩定性、改善藥物外觀和口感,并有助于延緩藥物的釋放,但膠囊因為自身結構及囊身表面材

  • 03-042024
    高速壓片機使用前的準備工作

    高速壓片機使用前的準備工作:1、確認設備完好。2、公用設施安裝無誤。3、沖模安裝(1)打開玻璃門,拆下出料裝置。(2)將轉臺工作面、??缀桶惭b的模具及專用設備逐件擦干凈。(3)將中模外圍擦上油,用專用

  • 01-112024
    包衣機在緩釋制劑上的應用

    ?二甲雙胍緩釋片是一款口服復方緩釋制劑,是在普通片劑的基礎上,經過特殊工藝制成的緩釋片,通過高分子聚合物衣膜包裹片芯,使藥物緩慢釋放,保持血藥濃度穩定,能夠更方便、有效的進行血糖管理,提高依從性。高質

  • 12-262023
    如何選擇和實施生產制造執行系統

    在當今競爭激烈的市場環境中,制造企業正面臨著日益增長的市場需求、全球化競爭和技術革新等挑戰。為了應對這些挑戰并實現持續增長,許多企業正在尋求引入生產制造執行系統來優化其生產流程并提高效率。然而,選擇和

  • 12-212023
    精確分裝與無菌環境:無菌分裝隔離器的關鍵作用

    在生物醫藥、食品、化妝品等眾多領域,精確分裝和無菌環境是保證產品質量和安全的關鍵因素。而在這個過程中,無菌分裝隔離器發揮著至關重要的作用。首先,讓我們了解一下什么是無菌分裝隔離器。它是一種專門用于精確

  • 11-272023
    濕法制粒設備的操作維護指南

    濕法制粒設備是在化工、醫藥、食品等領域中廣泛應用的重要設備,正確的操作和維護對于確保設備穩定運行和延長設備壽命至關重要。下面是一篇關于濕法制粒設備操作維護指南的文章,希望能對您有所幫助。設備操作維護指

  • 11-202023
    從原理到實踐:濕法制粒設備的運作機制解析

    濕法制粒設備是一種常用于化工、醫藥、食品等領域的粉體加工設備,其運作機制十分關鍵。本文將從原理到實踐,對該設備的運作機制進行解析。濕法制粒設備主要由攪拌器、噴霧裝置、加濕裝置、干燥裝置和廢氣處理裝置等

  • 11-102023
    法規解讀丨歐盟GMP附錄11 計算機化系統

    EUGMPAnnex11ComputerisedSystems歐盟GMP附錄11計算機化系統隨著中國醫藥工業整體水平的提升,國家在法規責任、監管、檢查等方面對企業提出了更高要求。制藥從業者需要緊跟法規

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